مرض

مرض باركنسون

مرض الشلل الرعاش هو علم الأمراض العصبية مع تقدم بطيء ، وهو الأكثر شيوعا في كبار السن. يشار إلى مرض الشلل الرعاشي أيضًا في المصادر الطبية باسم متلازمة الشلل الرعاش مجهول السبب أو الشلل المرتعش. هذا المرض ، التنكسية بالنسبة للنظام الحركي خارج هرمية ، هو سبب وفاة الخلايا العصبية في الدماغ التي تنتج الناقل العصبي الدوبامين ، مما يؤدي إلى زيادة في تأثير العقد القاعدية على القشرة الدماغية.

تصنيف المرض

مرض باركنسون هو المرض الذي يحدده الأطباء في أغلب الأحيان في المرضى حول العالم. يمكن تصنيف المرض وفقًا للعديد من المعايير - العمر ، عندما بدأت العلامات الأولى للمرض في الظهور ، ومظاهره ، ومراحل الدورة التدريبية وما إلى ذلك. معرفة أساسيات تصنيف مرض الشلل الرعاش تساعد على تطوير التكتيكات الصحيحة لعلاج المرض في المراحل المبكرة.

حسب عمر البداية

يعاني العديد من كبار السن من مرض باركنسون ، وبعد 65 عامًا ، يسمع هذا التشخيص بنسبة 1٪ من إجمالي سكان الكوكب ، وبعد 85 من 2.5٪ من الناس. في المتوسط ​​، يبدأ المرض في فهم المرضى بعد 55 عامًا ، ولكن هناك حالات لمرض الشلل الرعاش في بداية ظهور المرض - في 10٪ من الحالات المعروفة للعلم ، وقع المرض قبل سن الأربعين ، أو حتى قبل سن العشرين ، مما يشير إلى مرض الشلل الرعاش للأحداث.

تحت الشلل الرعاش يجب أن يكون مفهوما وراثيا مصمما وراثيا في وقت مبكر ، ويحدث في سن 20-25 سنة. تتجلى عيادة مثل هذه الأمراض في حدوث هزات ثابتة وحركية متماثلة ، خلل الحركة ، علامات هرمية ، الحفاظ الفكري. علم أمراض الأحداث هو مرض وراثي في ​​الجهاز العصبي المركزي ، والذي ينتقل وراثيا من خلال آليات جسمية متنحية. الطابع الوراثي هو الفرق الرئيسي بين أمراض الأحداث ومرض باركنسون القياسي ، الذي يتميز بمسببات متعددة العوامل. بعد اكتشاف جينة باركين في عام 1998 ، سمح إدخال تشخيصات الحمض النووي لعيوب هذا الجين في الطب للمختصين باكتشاف حالات الإصابة بمرض الشلل الرعاش للأحداث في كثير من الأحيان. انتشار هذا المرض ليس له حدود إقليمية ، ولكنه أكثر شيوعًا عند النساء.

الإصابة بالشلل الرعاش المبكر هي مرض يمكن اكتشافه لدى الأشخاص دون سن 45 عامًا ، وغالبًا ما يكون ذلك بسبب عوامل وراثية. تم تأسيس رابطة لمرض باركنسون مع بعض الأشكال الجينية لإزالة السموم من الكائنات الحية الدقيقة ، في نظام حماية الخلايا المضادة للأكسدة ، أثناء عملية التمثيل الغذائي للدوبامين ، في عملية استقلاب الشحوم. عند تحديد حامل جينات أليلية ، يزداد خطر الإصابة بمرض الشلل الرعاش في الجسم ، وينشأ استعداد وراثي لعلم الأمراض. مزيج من الأشكال غير المواتية يثير مظهرا في وقت مبكر من المرض. من المهم أن نفهم أنه في سن مبكرة تصبح الاستعدادات الجينية هي أسباب الإصابة بمرض الشلل الرعاش في أغلب الأحيان ، في حين أن هذا المرض يحدث عند كبار السن في كثير من الأحيان بسبب العوامل البيئية وغيرها.

يعتبر علم الأمراض الذي يصاحب ظهوره المتأخر مرض باركنسون ، والذي يحدث بعد 85 عامًا ، ولا يظهر مع أي علامات سابقة.

وفقا لمظاهر المرض

اعتمادًا على مظاهر المرض وأعراضه ، يمكن تقسيم علم الأمراض قيد النظر إلى:

  • شكل من أشكال الارتعاش ، يتميز بهز الرأس ، والأطراف ، والفك السفلي ذو السعة العالية أو المتوسطة ، فضلاً عن زيادة حجم العضلات (في بعض الأحيان طبيعية) ؛
  • شكل صلب يرتجف ، حيث يحدث الهزة في الأطراف البعيدة وأثناء تقدم المرض ، يتم تثبيت الصلابة أثناء الحركات الطوعية ؛
  • شكل akinetiko جامد (الأكثر غير مواتية للجميع) ، حيث ينخفض ​​نشاط حركات المريض بشكل حاد ، وغالبًا ما يصل إلى الجمود ، ويزيد لون العضلات بشكل حاد ، مما يهدد بحدوث تقلص العضلات ؛
  • شكل مختلط ، حيث يمكن لجميع النماذج المذكورة أعلاه أن تعبر عن نفسها معًا وتدفق بعضها إلى بعض ؛
  • شكل غير نمطي ، يتميز باعتلال الغدة النخامية (الخرف مع أجسام ليوي ، والباركنسونية مجهول السبب ، وما إلى ذلك) أو اعتلال tauopathy (الخرف القاعدي القاعدي ، شلل جزئي فوق النووي ، وغيرها).

كل شكل من أشكال مرض باركنسون ، بالإضافة إلى الاختلافات في المظاهر ، قد يتطلب علاجًا محددًا ورعاية للمرضى.

أسباب وآلية التنمية

لا تسبب أسباب مرض الشلل الرعاش مرضًا مباشرًا دائمًا ، وغالبًا ما تكون تحت تأثيرها ، تتشكل متلازمة الشلل الرعاش ، والتي تستجيب جيدًا للعلاج ، على عكس الشكل الرئيسي للمرض. من بين الأسباب الرئيسية لمرض الشلل الرعاش ما يلي:

  • هزيمة جرعات عالية من الجذور الحرة السوداء.
  • أضرار شديدة السمية على السحايا ، والتي يمكن أن تحدث أثناء فترات التسمم ، مع التسمم الداخلي بسبب انبعاثات السموم من الكبد ؛
  • وراثة ، والتي تتجلى في حوالي 20 ٪ من حالات جميع الأمراض التي تم تشخيصها من هذا النوع ولها تأثير غير مباشر على حدوث المرض ؛
  • عامل وراثي يؤدي فيه وجود جينات معدلة في الشفرة الوراثية إلى إثارة مرض الشلل الرعاش في سن مبكرة ؛
  • نقص فيتامين (د) ، وهو المسؤول عن بناء الحواجز الواقية التي تمنع دخول الجذور الحرة والمواد السامة في الجسم ، والتي يصبح نقصها ملحوظًا بشكل خاص في الشيخوخة ؛
  • الالتهابات الناجمة عن العدوى البكتيرية أو الفيروسية ، مثل التهاب الدماغ وغيرها ؛
  • الصدمة إلى الدماغ البشري بدرجات مختلفة من الشدة.
  • ارتفاع الكوليسترول في الدم ، مما يؤدي إلى تغيرات تصلب الشرايين.
  • عمليات الدماغ التنكسية بسبب ضعف الدورة الدموية.

جميع العوامل المذكورة أعلاه يمكن أن تشكل مسببات المرض ، لكنها ليست مستقرة في هذه المسألة ولا تثير دائما مثل هذه العمليات.

تتميز آلية تطور المرض في المرحلة الأولية بانخفاض في عملية إنتاج الدوبامين ، مما يثير آفة في الدماغ. تبدأ المناطق المعدلة تنكسيا في الدماغ بالموت ، مما يؤدي إلى الأعراض المميزة للمرض. في بداية المرض في سن مبكرة ، ينبغي أن يكون مفهوما أن العمليات ناتجة عن عوامل وراثية ، وفي البداية المتأخرة للمرض في الغالبية العظمى من الحالات ، ينبغي أن يؤخذ في الاعتبار آلية تطور علم الأمراض بسبب التأثيرات الخارجية المختلفة على جسم المريض.

على الرغم من حقيقة أنه لا يوجد حتى الآن أسباب واضحة لحدوث مرض الشلل الرعاش ، فإن طرق تشخيص وعلاج الأمراض معروفة منذ فترة طويلة ، وهي مصممة على أساس كل حالة على حدة وغالبًا ما تساعد في الحفاظ على حالة المريض.

المظاهر الرئيسية

تعتبر المظاهر الرئيسية لمرض الشلل الرعاش هي الهزة ونقص الأكسجين وتصلب العضلات وعدم الاستقرار الوضعي ، بالإضافة إلى الاضطرابات العقلية والاضطرابات اللاإرادية.

الهزة أو الهزة هي أكثر أعراض المرض وضوحا وضوحا التي تقلق الشخص في أغلب الأحيان في راحة ، ولكن يمكن أن تحدث أيضا كمظاهر موضعية أو متعمدة. يصل تواتر الهزة في الشلل الرعاش إلى 4-6 حركات في الثانية. تبدأ الهزة عادة بالجزء البعيد من أي ذراع ، وخلال التقدم يمتد إلى الذراع الثاني وكلتا الساقين. قد تشبه حركة أصابع المريض أثناء الهزة إعادة حساب العملات المعدنية في المظهر. أيضا ، يمكن أن تحدث الهزة في منطقة الرأس ، في شكل حركات "نعم - نعم" أو "لا - لا" ، أو الجفون ، أو ارتعاش الفك أو اللسان. في حالات نادرة للغاية ، تغطي الهزة الارتدادية الجسم بالكامل. في أغلب الأحيان ، يزداد في المواقف المثيرة ، وعادة ما يمكن رؤيته في المريض أثناء الراحة ، وعندما يتحرك ، فإن الهزة تنحسر أو تختفي تمامًا.

يشير نقص التأكسج إلى انخفاض في مستوى النشاط التلقائي للحركات ، مما يؤدي إلى توقف المريض لعدة ساعات.

في جسم الإنسان هناك صلابة ، لا يمكن أن تتحرك بنشاط إلا بعد بعض التأخير وبعد ذلك ، بوتيرة أبطأ (تميز بطء الحركة التي نشأت). خطوات الشخص تصبح صغيرة ، مشية الدمية ، وتقع القدمين بشكل متوازي بوضوح مع بعضها البعض. في الوقت نفسه ، يتم تجميد تعبير وجه المريض ونظرته ، وهناك نقص واضح في الدم ، وابتسامة ، ويظهر كآبة للبكاء على الوجه ببطء شديد ويتم تثبيته.

رجل يتجمد في كثير من الأحيان في عارضة أزياء تشكل. كلامه رتيب ويأتي تدريجيا إلى التوهين. تصبح الكتابة اليدوية متقطعة وصغيرة ، مما يميز تطور micrography. أيضًا ، كظهور من مظاهر نقص الإلتهابات ، يمكن أن تحدث حالات قليلة القلة والتزامن ، أي انخفاض في إجمالي عدد الحركات واختفاء الحركات الصديقة للمريض ، مثل حركات اليد الكاسحة عند المشي ، والتجاعيد في الجبين عند البحث لأعلى ، وغيرها. لم يعد بإمكان المريض القيام بأعمال متوازية ؛ فكل تحركاته تصبح تلقائية.

تتجلى صلابة النسيج العضلي من خلال زيادة موحدة في لهجة عضلات الطائرة البلاستيكية. في الوقت نفسه ، تتجمد الأطراف في وضع الانحناء أو في الحالة الممتدة بالكامل ، وهو ما يدل على مرونة الشمع البلاستيكي. إذا بدأت الصلابة في الغلبة في بعض مجموعات العضلات ، فحينها تحدث عارضة أزياء أو وضعية موقوفة ، حيث يتم نطق الانحدار ، يتم إمالة الرأس للأمام ، ثني الذراعين عند المرفقين وضغطهما على الجسم ، وثني الساقين عند مفصل الفخذ والركبة. إذا حاولت ثني مفصل الرسغ والساعدين بشكل سلبي ، فيمكنك الشعور بتوتر عضلي تدريجي أو عرض من أعراض عجلة التروس.

عندما تتغير نغمة العضلات ، لا يمكن للأطراف العودة تلقائيًا إلى موضعها الأصلي بعد إجراء أي إجراء. يميز هذا حدوث ظاهرة Westfal ، عندما تظل الانحناء في هذا الوضع لبعض الوقت ولا ينحرف بشكل مستقل مع وجود انحناء خلفي حاد للقدم.

في المراحل والمراحل اللاحقة من المرض ، يحدث عدم الاستقرار الوضعي. لا يمكن للمريض في هذه الحالة أن يتغلب تلقائيًا على القصور الذاتي للراحة أو الجمود في الحركة. لا يمكن للشخص أن يبدأ في التحرك ، وبعد أن بدأ ، لم يعد بإمكانه التوقف. عند التقدم للأمام ، يبدأ الجذع في تجاوز الساقين ، وكسر مركز الثقل في الجسم ، وفقدان الاستقرار ، وسقوط الشخص. قد تختفي هذه الأعراض بعد النوم أو تحت تأثير عوامل أخرى ، ولكن بعد فترة من الزمن تعود مرة أخرى.

بالإضافة إلى اضطرابات النشاط الحركي لدى مرضى الشلل الرعاش ، عادة ما تكون الاضطرابات العقلية واللاإرادية واضحة ، وينزعج الأيض. نتيجة لهذه العمليات ، قد يتعرض المريض للسمنة ، والإرهاق ، وزيادة نشاط إفراز الغدد الدهنية والعرقية واللعابية.

تطور المرض وشدته

يميل مرض الشلل الرعاش إلى التقدم ويعتمد التشخيص العام للمرض على درجة هذا التقدم. يمكن أن يكون للباثولوجيا معدل سريع من التقدم ، عندما تتبدل مراحل المرض لمدة عامين ، وهو نوع معتدل من التقدم ، إذا تغيرت المراحل لمدة 5 سنوات ، ومعدل بطيء لا يحدث فيه تغير مراحل مرض باركنسون أكثر من مرة واحدة كل 5 سنوات أو أقل في كثير من الأحيان.

استلزم حتمية تطور علم الأمراض دراسة مفصلة لمراحله ، ولكل منها أعراضه وعلاماته الخاصة ويتطلب علاجًا محددًا. تم اعتماد تصنيف مراحل الشلل الرعاش في الطب منذ عام 1967 ، ومنذ ذلك الحين تم تصحيحه بشكل طفيف. حتى الآن ، يشمل تصنيف المرض 6 مراحل رئيسية:

  1. درجة الصفر من مرض باركنسون لا يوجد لديه علامات واضحة. تدفق بدون أعراض يثير تعميقه بسبب عدم وجود علاج في الوقت المناسب. في الوقت نفسه ، لا ينتبه الكثير من الناس إلى علامات درجة الصفر مثل النسيان والهوس وغيرها من المؤشرات ، والتي ، حسب فهم الشخص العادي ، ليست من أعراض المرض. ومع ذلك ، إذا أولينا الاهتمام اللازم لهم وبدء العلاج في الوقت المناسب ، يمكن وقف تقدم المرض وعلاج المريض.
  2. في الدرجة الأولى من المرض ، قد يحدث ضرر أحادي للجسم أو الأطراف بشكل خفيف ، بحيث نادراً ما ينتبه المرضى وبيئتهم إلى هذه التغيرات المرضية ولا يبدأون في العلاج.
  3. تتميز الدرجة الثانية من الشلل الرعاشي بالانضمام التدريجي للعمليات المرضية في النصف الثاني من الجسم أو الأطراف. مرة أخرى ، تستمر المرحلة الثانية بشكل معتدل ؛ لذلك ، نادراً ما يهتم أحد المرضى ، حتى في هذه المرحلة ، بصحتهم ويرى الطبيب. مع الدرجة الثانية من الشلل الرعاش ، يتم الحفاظ على التوازن بشكل كامل وليس هناك أي أعراض مرضية.
  4. عندما ينتقل المرض إلى المرحلة الثالثة ، قد يبدأ المرضى في الشكوى من بعض القيود عند أداء العمل أو الحركات ، ومع ذلك ، فإن هذه القيود لا تؤثر على الحياة اليومية ، وبالتالي ، في الغالبية العظمى من الحالات ، تظل هذه المرحلة دون أن يلاحظها أحد تقريباً ودون علاج.
  5. في المرحلة الرابعة من المرض ، زادت جميع الأعراض ، التي نشأت من قبل بشكل معتدل ، بشكل كبير ، مما يؤدي إلى فقدان استقلالية المريض في الإجراءات والحركات. في المرحلة الرابعة من مرض الشلل الرعاش ، ليس لدى الناس أي مشاكل في الوقوف ، لكن توجد بالفعل مشاكل في الحركة.
  6. الدرجة الخامسة من مرض باركنسون هي الأصعب والأكثر صعوبة في العلاج ، لأن الشخص يصبح طريح الفراش دون أي مساعدة ، فهو غير قادر تمامًا على الاستغناء عن الدعم الخارجي ، ويتوقف جسده عن طاعته.

تشخيص المرض

مرض باركنسون هو أكثر خصائص الشخص المسن ولا رجعة فيه ، ومع ذلك ، فإن التشخيص ضروري للحفاظ على المستوى الطبيعي لحياة المريض واختيار العلاج المناسب في الوقت المناسب. يلعب التشخيص المبكر في هذا الجانب دورًا رئيسيًا.

يتم تشخيص مرض باركنسون بسهولة حتى على أساس الأعراض الخارجية للمرض. تكمن الصعوبة في حقيقة أن الأمراض العصبية الأخرى قد يكون لها أعراض مماثلة ، لذلك لا يسارع الأطباء إلى إجراء تشخيص دون إجراء فحوصات. كلما اكتملت صورة مسار المرض ، كلما تم اختيار العلاج على نحو أكثر فعالية وطول فترة حياة المريض بصحة طبيعية.

ومع ذلك فإن الطريقة الرئيسية لتشخيص مرض الشلل الرعاش هي الصورة السريرية للمرض. جميع البيانات التي تشير إلى حدوث هذا المرض ، يأخذ المتخصص في الاعتبار وينظر في المجمع.غالبًا ما يتم إجراء تشخيص موضعي لمرض الشلل الرعاش ، وهو تشخيص شامل يمكن أن يحدد بسهولة موضع التركيز الالتهابي في دماغ المريض أو مجموعة من هذه الآفات. أساس التشخيص الموضعي غالبًا ما يكون الصورة السريرية للمرض. بالإضافة إلى ذلك ، هناك طرق أخرى لتشخيص مرض الشلل الرعاش ، وهو مكان مهم من بينها التشخيص التفريقي وغيرها من التقنيات.

التشخيص التفريقي

تحت التشخيص التفريقي لمرض باركنسون يعني جمع دقيق للغاية من البيانات السريرية ودراستهم. الحقيقة هي أنه إذا لم تكن هناك أعراض واضحة لداء باركنسونز في تاريخ المريض ، فإن التشخيص يمكن أن يكون مشكلة كاملة للطبيب.

من المهم للغاية التمييز بين الأعراض التي لوحظت في المريض من أعراض الاكتئاب لفترات طويلة ، وحالة ما بعد السكتة الدماغية وغيرها من الحالات المرضية.

من المهم أن نفهم أنه لا يوجد في الوقت الحالي اختبارات خاصة يمكن استخدامها لتحديد مرض الشلل الرعاش. تتحدد أهمية التشخيص التفريقي من خلال ضرورة إجراء ذلك بانتظام بين الدورات العلاجية لفهم فعاليتها وإجراء التعديلات الصحيحة عليها على الفور.

تشخيص التصوير بالرنين المغناطيسي للمرض

لتأكيد تشخيص مرض باركنسون في أي مرحلة من مراحل المرض ، يمكن إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لدماغ المريض ، حيث يمكن ملاحظة موت الخلايا العصبية أثناء التغيرات التنكسية بمساعدته. في مكانها على المقطوعة سوف نرى الفراغات الفارغة ، والتي ستكون دليلا على الشلل الرعاش.

بالإضافة إلى حقيقة أن أشعة إكس الخطرة لا تُستخدم في عملية التصوير بالرنين المغناطيسي ، فإن هذا الفحص يعتبر غير اجتياحي ، لأنه لا يوجد تلف في الأغشية البشرية في هذا المسار. التصوير بالرنين المغناطيسي غير مؤلم تمامًا للناس. من أجل جعل نتيجة التصوير بالرنين المغناطيسي أكثر إفادة ، يتم استخدام تباينات المواد الخاصة في التشخيص ، الذي يتم حقنه في الجسم عن طريق الحقن في الوريد. يعمل التباين على مضاعفة محتوى معلومات التصوير بالرنين المغناطيسي ، وعلى أساس هذه البيانات ، يمكن إجراء تشخيص دقيق ووصف علاج فعال.

مبادئ العلاج

من أجل فعالية علاج مرض باركنسون ، من الضروري تشخيص المرض في الوقت المناسب ووصف العلاج المناسب. يتضمن العلاج الشامل لهذا المرض مجموعة كاملة من الأنشطة:

  • استخدام العلاج الدوائي ، الذي يجب أن يشمل بالضرورة إضافة الأدوية المضادة للأعراض ، بالإضافة إلى الأدوية التي لها أعراض.
  • استخدام العلاجات الشعبية المختلفة وطرق العلاج ؛
  • إجراءات إعادة التأهيل ، بما في ذلك المرافق الطبية والاجتماعية ؛
  • تقنيات التدخل الجراحي العصبي.

يفهم الطب الحديث هدف علاج مرض الشلل الرعاش كمبدأين أساسيين - منع تطور علم الأمراض عن طريق إيقاف عملية تنكس أنسجة المخ والقضاء على أعراض المرض ، والتي يبدأ المريض في الشعور بتحسن كبير. يجب تحقيق كلا هذين الهدفين بالنظر إلى المدى الذي يتطور عنده المريض.

كيفية تجنب الأمراض

آلية تطوير المرض هي عملية موت خلايا المخ في تلك الأجزاء من الدماغ حيث يتم تطوير إنتاج الدوبامين. في أغلب الأحيان ، وفقًا للخبراء ، تحدث العملية بسبب التغيرات المرتبطة بالعمر ، ونادراً ما يتم اكتشاف حدوث أمراض بسبب أمراض أخرى. هذا يشير إلى أنه من الضروري في أي عمر مراقبة جسمك ، والحفاظ على جميع وظائفه في حالة صالحة للعمل. سوف تكون هذه الإجراءات بمثابة تدابير وقائية لالشلل الرعاش.

الجانب الأكثر أهمية للوقاية من الأمراض هو التغذية السليمة.

مع الغذاء ، يمكنك الحفاظ على الصحة الطبيعية لنظام القلب والأوعية الدموية ، ومنع التغيرات تصلب الشرايين ، وتغذية خلايا الدماغ التي تنتج الدوبامين وغيرها من المواد الأساسية بشكل كامل لعمل الجسم.

النظام الغذائي للوقاية من مرض باركنسون يشمل الجوانب التالية:

  • تحتاج إلى استهلاك الكثير من الخضراوات والأعشاب والفواكه الطازجة والنخالة والحبوب الكاملة ، مما يسرع عملية التمعج ويمنع الإمساك ؛
  • عند استخدام عقار Levodopa لا يمكن تناول الكثير من الأطعمة البروتينية ، لأن البروتينات تقلل من فعالية هذا العلاج ؛
  • يجب عليك مراقبة وزنك الخاص ، مع إبقائه ضمن حدود مقبولة ، حيث من الضروري أن تستبعد من الطعام ، إن أمكن ، الكربوهيدرات البسيطة وكميات كبيرة من الدهون.

إذا كنت تأكل على أساس المبادئ المذكورة أعلاه ، لا يمكنك فقط منع المرض ، ولكن أيضا للحفاظ على جمال وشباب جميع أجهزة الجسم لفترة طويلة ، لزيادة الكفاءة في أي عمر.

من أجل منع مرض الشلل الرعاش ، يوصي الأطباء بعدم نسيان النشاط البدني. من المهم أن تبقى في الهواء الطلق غالبًا أو تحافظ على نمط حياة نشط أو تمارس رياضة الجمباز أو تشارك في أي رياضة لتحسين إمدادات الأكسجين لجميع الأنسجة. في الوقت نفسه ، تستقر عملية الدورة الدموية وتحسن كفاءة هياكل المخ.

من المهم طوال حياته ، وخاصة في سن التقاعد ، تحميل عقلك باستمرار للعمل. وإذا كان الشباب في أغلب الأحيان يعملون ، ولم تعد هناك حاجة إلى تدريب إضافي للعقل ، وبعد التقاعد ، يتوقف الكثير من الناس عن الانتباه إلى هذا وهم بلا جدوى. من المهم حل الكلمات المتقاطعة ، وتعلم شيء جديد ، وإنشاء أشياء بيديك.

يجب أن تشمل الإجراءات الوقائية لحدوث مرض الشلل الرعاش بالضرورة تدابير تقوي جهاز المناعة. مع ضعف المناعة ، تطغى العديد من الأمراض الفيروسية على الجسم ، وبعد ذلك غالبًا ما يكون هناك كل أنواع المضاعفات ، والتي يمكن أن تتأثر بها السحايا. غالبًا ما تكون هذه العملية غير قابلة للرجوع إليها ، لذلك ينبغي أيضًا إيلاء اهتمام كاف لتحفيز الجهاز المناعي.

توصيات للمرضى

قواعد السلطة

لتناول الطعام عند تشخيص مرض باركنسون يجب أن يكون بشكل صحيح. يجب أن يتوافق نظام التغذية إلى حد كبير مع النظام الذي تم تسميته كحمية وقائية للأمراض. بادئ ذي بدء ، لا يمكنك تناول الأطعمة التي تسبب الإمساك. من الأفضل إثراء النظام الغذائي بالألياف ، مما يساهم في تحسين الجهاز الهضمي. من المهم أيضًا مراقبة نظام الشرب واستهلاك ما يكفي من السوائل للحيوية الكاملة للكائن الحي بأكمله.

يثير سماكة الدم بسبب نقص السوائل تجلط الدم ، الأمر الذي يؤدي بدوره إلى تخفيف الأداء الطبيعي لجهاز الأوعية الدموية ، ونتيجة لذلك ، في بعض الحالات ، يؤدي إلى موت خلايا المخ.

يجب أن تختلف قائمة مرض باركنسون ، ويجب أن تحتوي المنتجات على مجموعة كاملة من الفيتامينات والمعادن. بطلان بقوة الكحول والتبغ ، وخاصة عندما مرض باركنسون في الشيخوخة مع الأمراض المصاحبة في التاريخ.

موانع أخرى

من بين موانع الرئيسية لمرض باركنسون هو استخدام المخدرات دون وصفة طبية من الطبيب. مع هذا المرض ، قبل وصف الأدوية ، يجب على الأخصائي إجراء فحص شامل لجسم المريض ، وتحديد المشاكل المرتبطة به ووصف الأدوية ، والتي لن تسهم في تعزيز أو حدوث أمراض أخرى. تستخدم بعض الأدوية المضادة للباركنسون لعلاج مرض باركنسون. وتشمل هذه مثبطات الدوبامين ، والتي تسبب توقف في تطوير عملية موت الخلايا. ومع ذلك ، يجب أن نتذكر أن بعض الأدوية الأخرى يمكن أن تمنع إنتاج الدوبامين أو تمنع نشاط مستقبلات الدماغ المسؤولة عن أدائه في الجسم.

من بين هذه الأدوية ، يميز الخبراء:

  • المخدرات فعال في الأوعية (سيناريزين) ؛
  • مضادات الذهان (توركان ، هالوبيريدول) ؛
  • الأدوية الخافضة للضغط (أدلفان).

بالإضافة إلى عدم أخذ الأموال المذكورة أعلاه ، يجب أن نتذكر أن استقبال أي علاج ، حتى غير المخدرات (وطني) ، يجب أن يكون بالتنسيق مع الطبيب. من المستحيل بشكل قاطع إلغاء الأدوية الموصوفة من قبل أخصائي.

أي تدخل في علاج مرض باركنسون هو موانع. يجب أن يتذكر جميع المرضى أنهم لا يستطيعون القيام بتمارين بدنية ، والتي تتطلب القيام بحركات حادة ، أو إجراء مثل هذه التمارين ، التي سوف تسود نقص ديناميكا الدم. يجب أن يمنع أي نشاط بدني في الإصابة بالشلل الرعاش عملية ضمور الأنسجة في جسم المريض.

المضاعفات والنتائج

نتيجة لمرض الشلل الرعاش ، قد يعاني المريض من مجموعة من العواقب. كلهم مستفزون بسبب المرض المباشر ويؤديون إلى أمراض مختلفة أو إلى تطور مرض الشلل الرعاش نفسه.

إن وجود الهزة لدى المرضى يغير من مظهر المرضى واستجاباتهم السلوكية. في الاضطرابات العضلية ، يفقد الشخص نسبة كبيرة من تعبيرات الوجه ، ويكتسب مظهره ميزات اللامبالاة. تساهم صلابة و تصلب الأنسجة العضلية في الموقف الغريب للشخص الذي يشعر بالراحة ، لكن يبدو ذلك غريباً إلى حد ما. تثير اضطرابات الجهاز العصبي نوبات ، والأرق ، والإمساك ، والهلوسة ، وحتى الخرف.

يتم تحديد آثار مرض الشلل الرعاش إلى حد كبير من خلال درجة مساره. بعض أشكال المرض ليست خطيرة للغاية ، وغالبا ما تؤدي إلى تطور سريع في علم الأمراض.

بفضل الدعم الكفء للمريض ، من الممكن أن يضمن حياته بأقل قدر من التغييرات بسبب المرض. الناس لا يموتون من مرض الشلل الرعاش ، والموت يثير مضاعفات المرض. حتى نزلات البرد الأولية في المرحلة الأخيرة من مرض باركنسونيس يمكن أن تؤدي إلى التهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي ، والتي يمكن للشخص أن يموت.

كم من المرضى يعيشون

لا يسبب مرض باركنسون نفسه وفاة المريض ، لكنه يؤثر بشدة على نوعية الحياة ويمكن أن يؤدي إلى الإعاقة. من بين الأسباب الرئيسية للوفاة في مرضى الشلل الرعاش هناك عمليات مثل:

  • الالتهاب الرئوي.
  • عسر البلع أو الاختناق.
  • الأمراض المعدية مع مضاعفات.
  • أمراض القلب والأوعية الدموية.
  • الصدمة.
  • التغيرات الجسدية
  • متلازمة الذهان بسبب الاستخدام المستمر لليفودوبا.

في الوقت نفسه ، فيما يتعلق Levodopa ، تجدر الإشارة إلى أن متوسط ​​العمر المتوقع للمرضى الذين يستخدمون مثل هذا العلاج أعلى بشكل عام عدة مرات من تلك التي لوحظت في الأفراد دون هذا العلاج.

أساس تشخيص طول العمر في تحديد مرض الشلل الرعاش هو درجة التقدم ومرحلة مرض المريض ، وكذلك العمر الذي تجلى فيه المرض. يمكن أن تزيد أعراض المرض على مر السنين ، مما يؤدي تدريجياً إلى إعاقة بشرية. ومع ذلك ، فإن كل شيء على حدة وفي كثير من النواحي يتحدد بفعالية وتوقيت العلاج الذي بدأ. يعيش العديد من المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون لأكثر من 20 عامًا ، وفي هذه الحالة لا تحدث الوفاة بسبب المرض أو مضاعفاته ، ولكن بسبب الشيخوخة الطبيعية للجسم.

التكهن غير المواتية فيما يتعلق بمسألة الشفاء التام ، لأن مرض باركنسون اليوم لا يمكن القضاء عليه بالكامل. لا يهدف العلاج الكامل لهذا المرض إلى التغلب عليه ، ولكن إلى تأخير تقدم الصورة السريرية وتثبيط عملية موت الخلايا العصبية في الدماغ.

العجز في مرض الشلل الرعاش

يحدث العجز في مرض الشلل الرعاش عندما تصبح حركات الشخص بسبب الأمراض محدودة بشكل ملحوظ. بسبب تطور هذه الحالة المرضية ، لا يفقد المريض القدرة على العمل فحسب ، بل يفقد إمكانية الخدمة الذاتية أيضًا. ومع ذلك ، في المراحل المبكرة من المرض ، لا يصنف مرض الشلل الرعاش المرضى كأشخاص معاقين. إذا أصبح عملهم البدني أكثر استحالة ، فيُعرض عليهم تغيير صورة أنشطتهم وإيجاد وظيفة أكثر ملاءمة لأنفسهم في ضوء تطور المرض.

ومع ذلك ، في بعض الحالات ، تكون مهمة مجموعة الإعاقة في مرض باركنسون ضرورية للغاية. يعد ذلك ضروريًا إذا كان الشخص مصابًا باضطرابات في النشاط الحركي ولم يعد قادرًا على أداء عمله ، وكذلك في حالة حدوث تقدم حاد للغاية في المرض ، والحاجة إلى الحماية الاجتماعية ، ومقاومة الجسم والمرض للعلاج المتلقى.

لتسجيل مجموعة الإعاقة في مرض باركنسون ، من الضروري جمع وثائق مثل النتائج الوثائقية للرنين المغناطيسي ، ECG ، CT ، رأي مكتوب من طبيب نفساني ومعالج. من الضروري أيضًا الخضوع لدراسة خاصة لتقييم النظام النباتي ووظائفه وتقديم أدلة مستندية لهذه الدراسة. في بعض الأحيان قد تتطلب اللجان وثائق أخرى تميز الأمراض الأخرى في تاريخ المريض.

في مرض الشلل الرعاش ، يمكن تعيين 3 مجموعات للمعوقين في الاتحاد الدولي للاتصالات. يتم إعطاء المجموعة الأولى للمرضى الذين يعانون من شكل حاد من المرض ، والقيود الشديدة في الحركة ، وكذلك الحاجة إلى العلاج النفسي في المستشفى. تم تعيين المجموعة الثانية لأولئك المرضى الذين تم تشخيصهم على أنهم يعانون من الشكل المتوسط ​​لمرض الشلل الرعاش ، لكن قيود النشاط البدني لا تسمح للمريض بالعمل بشكل كامل وتوفير نفسه والحفاظ عليه. تُعطى المجموعة الثالثة من الإعاقة لأولئك المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالشلل الرعاش المعتدل ، ولكن القيود الحركية تسمح جزئياً فقط بتنفيذ الإجراءات المعتادة.

من المهم أن نفهم أن الإعاقة في مرض باركنسون يتم الإشارة إليها غالبًا إذا كان المريض مصابًا بمرض لا يقل عن 5 سنوات.

شاهد الفيديو: مرض الباركنسون أسبابه وعلاجاته (شهر نوفمبر 2019).

Loading...